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残留(liu)DNA样(yang)品制(zhi)备试剂盒从中提取(qu)宿主(zhu)细(xi)胞DNA细(xi)胞系中产生的(de)产物，如(ru)CHO，大(da)肠(chang)杆菌(jun)，人类，Vero，毕赤(chi)酵母，NS0和(he)MDCK。该试剂盒使用(yong)化(hua)学裂(lie)解和(he)磁珠有效(xiao)提取(qu)基(ji)因(yin)组来自不同样(yang)品类型的(de)DNA，包括含有高蛋(dan)(dan)白和(he)低蛋(dan)(dan)白的(de)样(yang)品DNA浓度。

• 适合提取<100bp的(de)DNA碎(sui)片

• 悬浮分散(san)性佳的磁珠增加(jia)接触DNA的几率，从而更好地提取目的DNA

• 非特(te)异(yi)性RNA的(de)加(jia)入减少(shao)目(mu)的(de)基(ji)因的(de)非特(te)异(yi)性损失

• 配套(tao)恒温涡旋振荡器(qi)可取(qu)得(de)更(geng)加的DNA提取(qu)效(xiao)果

• 优(you)质的蛋白(bai)酶(mei)K提供优(you)良的蛋白(bai)裂解(jie)效果

• 高纯度的(de)DNA样(yang)品利于后期的(de)qPCR检测

• 采用去蛋白抑制剂的(de)步骤，利(li)于高浓度(du)蛋白样品的(de)qPCR

细胞(bao)表达的(de)(de)(de)生物(wu)制(zhi)品(pin)， 包括单抗药物(wu)、细胞(bao)治疗和疫苗， 新药申报需要对宿主(zhu)表达细胞(bao)的(de)(de)(de)残留DNA进(jin)行定(ding)量。 这类的(de)(de)(de)生物(wu)制(zhi)品(pin)痕量DNA通常在(zai)pg级(ji)水平， 而行业规范回收(shou)率达到70-130%才算合(he)格，市场上(shang)大部分的(de)(de)(de)DNA提取(qu)试剂都不合(he)格，只有几家试剂供应商合(he)格。 问题的(de)(de)(de)难点在(zai)于1）如何(he)(he)增加DNA提取(qu)的(de)(de)(de)效率？2）如何(he)(he)解(jie)决高浓(nong)度蛋白的(de)(de)(de)PCR扩增干扰？3）如何(he)(he)尽可能去除PCR抑(yi)制(zhi)剂（除蛋白外）？4）如何(he)(he)解(jie)决乙醇(chun)干燥带来的(de)(de)(de)实验间操作误差？本DNA提取(qu)方法通过在(zai)经典(dian)DNA提取(qu)方法上(shang)改进(jin)了三个步骤：1）蛋白促溶步骤；2）旋转混匀(yun)；3）去除PCR抑(yi)制(zhi)剂步骤。从(cong)而解(jie)决了上(shang)述的(de)(de)(de)4个问题。